lunes, agosto 8, 2022

FDA autoriza la píldora anticovid de Pfizer

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La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA, por sus siglas en inglés) autorizó el primer tratamiento antiviral oral para el COVID-19, denominado Paxlovid, para personas de alto riesgo mayores de 12 años.

Un ensayo clínico determinó que Paxlovid, que comprende dos tipos de tabletas, redujo en 88% el riesgo de hospitalizaciones y muertes de personas en riesgo.

«La acción de hoy es un testimonio del poder de la ciencia y el resultado de la innovación y el ingenio estadounidense», manifestó el presidente estadounidense Joe Biden en un comunicado.

Paxlovid es la primera pastilla antiviral contra la COVID-19 por FDA y tiene como objetivo que las personas enfermas tomen el tratamiento en casa, antes de que los síntomas se agraven.

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