La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA, por sus siglas en inglés) autorizó el primer tratamiento antiviral oral para el COVID-19, denominado Paxlovid, para personas de alto riesgo mayores de 12 años.
Un ensayo clínico determinó que Paxlovid, que comprende dos tipos de tabletas, redujo en 88% el riesgo de hospitalizaciones y muertes de personas en riesgo.
«La acción de hoy es un testimonio del poder de la ciencia y el resultado de la innovación y el ingenio estadounidense», manifestó el presidente estadounidense Joe Biden en un comunicado.
Paxlovid es la primera pastilla antiviral contra la COVID-19 por FDA y tiene como objetivo que las personas enfermas tomen el tratamiento en casa, antes de que los síntomas se agraven.